本文摘要：表型多样性是基因自身表达与植物对所处生活情况适应的综合效果。经由恒久的种种生物、非生物因子控制下的自然选择，性状逐渐趋于稳定，形成新的表型，所以植物表型变异在适应进化历程中具有很是重要的意义。表型性状作为遗传的表征，是研究物种变异和进化的主要标志之一。 海内外许多专家学者通过对表型多样性举行研究，掌握物种表型变异的内在纪律机制，并作为引种驯化和育种改良的基础。天然漫衍居群不仅具备富厚的遗传变异，而且对地方特殊生境越发适应。

表型多样性是基因自身表达与植物对所处生活情况适应的综合效果。经由恒久的种种生物、非生物因子控制下的自然选择，性状逐渐趋于稳定，形成新的表型，所以植物表型变异在适应进化历程中具有很是重要的意义。表型性状作为遗传的表征，是研究物种变异和进化的主要标志之一。

海内外许多专家学者通过对表型多样性举行研究，掌握物种表型变异的内在纪律机制，并作为引种驯化和育种改良的基础。天然漫衍居群不仅具备富厚的遗传变异，而且对地方特殊生境越发适应。现在我国天然漫衍桂花居群由于人类运动滋扰而呈斑块状孤岛式漫衍，不仅限制了其基因流的流传，而且造整天然漫衍居群的数量日趋淘汰。

少量的天然漫衍居群与现在广泛栽培的桂花表型形成显着差异，现在已知的少量天然漫衍桂花群落并不能充实代表其广泛漫衍在我国的现状。其中，古桂为前人引种自当地山林天然生长的桂花居群，生长周期较长；在交通并不蓬勃的上百年前，引种行为主要以小规模、相近区域为主，所以表型具有区域属性和近野生特性，这对于增补地方性样本具有一定的意义。▲福建浦城千年九龙桂桂花 （Osmanthus fragrans Lour.）是我国传统十台甫花之一，在自然条件下主要漫衍于秦岭到南岭之间的亚热带地域，并集中漫衍于长江流域以南地域。

目桂花被分为 5 个品种群，但由于桂花品种的分类系统是一个基于表型的经典分类系统，现代分子标志技术的分类效果在部门水平上与其纷歧致，一些品种的品种群归属也和花色并纷歧致；此外，桂花品种表型具有显着的区域性，差别地域之间纵然同一品种表型差异也较大。因此有须要扩大视角，分析这个种自己的表型变异。现在对桂花的表型变异研究鲜见报道，本期推荐论文的作者对漫衍于我国的野生桂花居群及古桂举行收罗和数据增补，对其叶形态特征及花器官举行观察，分析差别居群间叶形态性状的多样性和变异特点，研究桂花叶和花的变化趋势，联合自然情况因子举行关联分析，以期对其内在的遗传变异研究和种质资源的掩护与使用，及新品种选育提供参考，也有助于提高人们对桂花野生居群和古桂的关注和掩护意识。

下面就快来随着学报君浏览详文一探究竟吧！题 目桂花表型变化的情况依赖特征基金项目中国博士后科学基金项目；江苏省自然科学基金青年基金项目；江苏省高校自然科学研究面上项目作 者郑孙元1，朱　弘1，金思雨2，王梦娟2，孙　杰2，谷诚诚2，裴引祎 2，王贤荣2∗ ，段一凡2∗作者单元1.南京林业大学生物与情况学院；2.南京林业大学林学院关键词桂花；表型变异；表型多样性；地理⁃气候情况因子相关性▶引文花样：[1]郑孙元,朱 弘,金思雨,等.桂花表型变化的情况依赖特征[J].南京林业大学学报(自然科学版),2019,43(02):038-46.DOI:10.3969/j.issn.1000-2006.201808039ZHENG S Y,ZHU H,JIN S Y,et al.Environment-dependent phenotypic variation of Osmanthus fragrans [J].Journal of Nanjing Forestry University(Natural Sciences Edition),2019,43(02):038-46.1.目 的展现桂花（Osmanthus fragrans Lour.）的表型分化水平和地理变异纪律。▲龙岩秀东180年古桂2.方 法通过聚类分析、方差分析、相关性分析等方法研究 26 个桂花居群叶表型及 9 个桂花居群花表型变异情况及与地理-气候情况因子的相关性。▲福建浦城桂花古树（一）▲福建浦城桂花古树（二）▲福建浦城桂花古树（三）▲借母溪掩护区野生桂花采样点▲借母溪桂花采样▲桂林 标本压制·2.1 桂花居群信息的收集 基于前期的资料搜集及文献查阅，于 2017 年 6—10 月举行野外实地观察，共收罗陕西、河北、安徽、浙江、江西、河南、贵州、云南、广西、福建、台湾 11 省（区）26 个桂花居群 329 份质料，其中野生居群（参考赵洪波等）12 个 227 份，古桂居群 14 个 102 份。采样信息见表 1。

▲表 1　26 个桂花居群信息2.2 统计分析方法用 SPASSS 16.0 软件以 8 项叶表型及 7 项花表型性状指标划分对收罗地经纬度、年均温、月均温、温度季节性变化方差、最热月最高温度、最干月降水量、最热季降水最、最冷季降水量作相关性分析，基本数据见表 2。▲表 2　26 个桂花居群收罗地的主要情况因子3.结 果桂花叶表型性状存在相当水平的变异，叶片 8 个性状变异水平各有差异；凭据方差分析效果，居群间变异占 75.04％， 居群内占 13.28％，居群间的变异是主要的变异泉源。以地域而言，平均变异系数为 19.08％，变异系数最大的是湖北桂花镇居群（29.73％），而贵州夫子坝居群最小（13.68％）。

就花表型而言，花序数目及花梗长变异离散水平最大。桂花与经纬度、温度季节性变化方差、最热月最高温度等 7 个情况影响因子存在显著或极显著相关性。

叶先端角度出现由西向东减小的趋势，花瓣性状出现由南到北逐渐变大的趋势。聚类分析效果可以显着将 26 个群体分成 3 组。▲桂花各巨细比力·3.1 桂花居群间表型性状的变异及群体分化系数 由工具部桂花叶表型差异（图 1）和 26 个桂花群体间叶表型性状的平均值及尺度误差（表 3）可以看出，桂花叶片性状在诸多居群间存在显著差异。

武侯祠居群（WHC） 叶基部角度为（81.25±9.44）°，显著大于其他 25 个居群；通树坪居群（TSP）叶先端角度最大（84.12±11.23）°。▲图 1　工具部桂花叶表型差异 桂花 26 个群体间叶表型性状的变异系数（CV，％）显示桂花叶片 ８ 个性状的平均变异系数为 19.08％，其中，叶柄长的变异系数最大（29.84％），而侧脉数的变异系数最小（14.55％）（表 3）。从地域来看，平均变异系数最大的是桂花镇居群（29.73％），而樟州顶山居群最小（10.45％）。

从 9 个居群的花表型上看，变异系数平均为 12.61％， 桂 花 镇 居 群 的 变 异 系 数 最 大（20.32％），花序数目及花梗长表现的离散水平最大（表 4、表 5）。▲表 3　26 个桂花群体间叶表型性状的平均值及尺度误差与变异系数▲表 4　桂花群体间花表型性状的平均值及尺度误差与变异系数 依照巢氏设计方差分量组成比划分盘算群体内和群体间的方差分量，用于盘算各性状的表型分化系数（表 5）。效果讲明，居群间叶表型方差分量占总变异的 75.04％，居群内占 13.28％。

花表型居群间方差分量占总变异的 85.14％， 居群内占 7.58％，说明居群间的变异是主要的变异泉源。叶与花的分化系数划分为 84.97％和 91.83％。▲表 5　桂花表型性状的方差分量及群体间和群体内的表型分化系数·3.2 桂花居群表型性状的聚类分析▲借母溪掩护区▲借母溪掩护区生境（一）▲借母溪掩护区生境（二）▲借母溪信号屏蔽区生境 系统聚类分析是在数值分类中使用最多的一种方法，用非加权配对算术平均法（UPGMA）对 26 个桂花居群的叶作系统聚类分析，效果见图 2。

可见，在欧氏距离为 9 处，可将 26 个居群分为 3 大支，福建省内的居群和周边江西全南县居 群（QNX）及台北市文大居群首先聚类，然后贵州的铜仁夫子坝（FZB）、通树坪居群（TSP）与湘西的借母溪（MGY、QTW）两个居群聚在一起，与云南的 3 个居群与广西（除了川山底居群）大综合聚为第 ２分支。最后一支由陕西汉中武侯祠居群、湖北咸宁市桂花镇居群、安徽黄山市黄山居群（AHHS）、江西万年县龙泉湖居群（LQH）、湖南浏阳市周洛居群（HNZL）、郴州桂阳县大溪村居群及广西桂林市川山底居群聚在一起为第 3 大支。

▲图 2　26 个桂花居群叶表型性状系统聚类树形图·3.3 桂花表型性状的主身分分析 基于 26 个居群的 8 个叶性状聚类效果形成的 3 个分支（东南部门支、西部门支、北部门支）做主身分分析（图 3），效果讲明：前 2 个主身分的孝敬率划分为 40.1％、23.9％，第 1 主身分中特征值叶长（0.488）、叶柄长（0.463）、叶宽（0.461），叶先端角度（0.443），起主导作用（图 3A）。第 2 主身分中起主要作用的是叶基部角度（0.440） 和叶长宽比（0.492），叶基部角／ 叶先端角（-0.369）。花性状主身分分析效果（图 3B）显示：花表型性状前两个主身分的孝敬率为 65.9％、16.9％，累计孝敬率为 82.8％代表主要特征。其中第 1 主身分中特征值花柱 高 （ -0.455）， 花 瓣 长 （ -0.450）、 雄 蕊 长（-0.439），第 2 主身分中花序数目（-0.774）和花梗长划分为（-0.505）。

说明花瓣的主要变异由这几个性状决议。▲图 3　桂花表型性状主身分分析·3.4 桂花表型性状欧氏距离与情况因子的相关性 以 8 项叶表型性状和 7 项花表型性状指标划分对收罗地的经度、纬度、年均温、月均温、温度季节性变化方差、最热月最高温度；最干月降水量、最热月降水量、最冷季降水量作相关性分析，效果见表 6。

从表 6 可以看出，叶先端角度与经度呈极显著负相关（P＜0.01），与年均气温、最干月降水量呈显著负相关（P＜0.05）；叶柄长与气温季节性方差和最暖季降水量划分呈极显著正相关和显著负相关；叶长与宽划分与气温季节性变化方差和最热月最高气温呈极显著正相关（P＜0.01），叶长宽比与最干月降水量（P＜0.05）呈显著负相关。气温季节性变化方差与花瓣长宽、花直径呈显著相关性（P＜0.05），最热月最高温度与花梗长、最干月降水量与花序数目呈显著相关性（P＜0.05）。▲表 6　桂花表型性状与情况因子的相关性4.结论桂花表型数量性状的变异相当富厚，且与地理⁃气候情况因子的相关性较密切，研究效果可以为桂花种质资源的掩护和使用奠基基础。

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